银屑病关节炎和sapho 银屑病关节炎和类风湿哪个严重
反复手足脓疱疹伴骨痛?这个综合征需要了解一下
1、SAPHO综合症是一种以滑膜炎（synovitis）、痤疮（acne）、脓疱病（pustulosis）骨肥厚（hyperostosis）和骨髓炎（osteomyelitis）为特征性表现的一种综合症，简称SAPHO综合征，首次由Chamot等人于1987提出。该病主要累及皮肤、骨和关节，是一种反复发作的慢性疾病。
2、雷诺现象：双手或双足遇冷或情绪激动时出现发白，然后发紫、变红，可伴有手足的麻木、疼痛。口干、眼干、皮肤干：可能是干燥综合征，表现为唾液少、舌红少苔、多发龋齿、牙齿碎片状脱落，严重者进干食需用水送服，眼睛干涩，哭时泪少或无泪，皮肤干燥、瘙痒、脱屑。
3、皮损：梅毒性斑疹、丘疹和扁平湿疣、梅毒性脓疱疹、粘膜梅毒疹、梅毒性脱发；全身症状：发热、全身淋巴结肿大、骨痛、肝肾功能损害。
4、此综合征是自限性感染病，预后较好。帕里诺眼腺综合征也可能为结核病、兔热病、腹股沟淋巴肉芽肿和梅毒等引起，但近来通过血清学检测和PCR 技术测定汉赛巴通体特异性DNA，已证实此综合征是不典型猫抓病的最常见形式。
SAPHO综合症到底是一种什么疾病?
病情分析： SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病 指导意见： 目前的治疗以对症治疗为主，首选非类固醇药物治疗。部分炎症反应重且非类固醇药物疗效不明显者，可短期使用中小剂量皮质激素，外周关节滑膜炎明显或皮损明显者，可试与甲氨蝶呤，合并炎性肠病者可试用柳氮磺吡啶（柳氮磺胺吡啶）。
SAPHO综合症是一种以滑膜炎（synovitis）、痤疮（acne）、脓疱病（pustulosis）骨肥厚（hyperostosis）和骨髓炎（osteomyelitis）为特征性表现的一种综合症，简称SAPHO综合征，首次由Chamot等人于1987提出。该病主要累及皮肤、骨和关节，是一种反复发作的慢性疾病。
SAPHO综合症是一种罕见的慢性炎症性疾病。SAPHO综合症全称为骨嗜酸性肉芽肿性骨炎，是一种以骨骼损害为主要特征的疾病。其主要表现为长期反复发作的炎症，伴随明显的骨质变化。
SAPHO综合征，一个颇具挑战性的风湿病领域。它由五个英文单词的缩写——滑膜炎（Spondyloarthritis）、痤疮（Acne）、脓疱病（Pustulosis）、骨质增生（Osteoarthritis）和骨髓炎（Osteomyelitis）——巧妙融合而成。这种罕见的综合症主要涉及骨骼和皮肤，特别是以骨病和手掌足底的脓疱病为主要症状。
SAPHO综合征是风湿病的一种，SAPHO是滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎五个英文单词的缩写。SAPHO综合征主要包括骨病变和掌跖脓疱病，发病年龄以青中年多发，最常受累的关节有胸锁关节、胸肋关节、肩关节、髂骨、耻骨等。目前其病因和发病机制仍然不清楚。
SAPHO综合征的临床表现
1、SAPHO综合征，一种罕见的自身炎症性疾病，以皮肤损伤和骨关节改变为特征。本病病程较长，症状反复，青少年发病群体中常以慢性无菌性骨髓炎为首发症状，表现为复发性骨痛、骨炎，多发生于下肢长骨的远端干骺端。成人长骨病变报道较少，初期可能被误诊为骨肉瘤或慢性骨髓炎。
2、SAPHO综合征的临床表现多样，目前临床诊断多参考Benhamou等制定的标准：①聚合性 痤疮 、爆发性痤疮或化脓性汗腺炎伴骨关节表现；② 掌跖脓疱病 伴骨关节表现；③ 骨肥厚 ，累及前胸壁、四肢或脊柱，伴或不伴皮肤病变；④慢性复发性多灶性 骨髓炎 ，累及中轴或外周骨骼，伴或不伴皮肤病变。
3、临床表现：发病年龄以青年和中年多发。发病年龄最小10岁，最大59岁。男女比例各家报道不一。病人常有骨关节肿痛，最常累及的是胸锁关节、胸肋关节、肩关节、髂骨、耻骨等。其中胸骨为主，其次为骶髂关节。多数病人有两处以上病变，同时可伴有关节周围炎症。
