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腺相关病毒AAV与肝脏
1、本期我们将深入探讨腺相关病毒（AAV）在肝脏领域的应用，特别是在疾病研究中的靶向递送策略。肝脏作为人体最大的器官，易患多种疾病，研究其细胞类型至关重要。肝细胞、胆管细胞、星状细胞、Kupffer细胞和肝窦内皮细胞构成肝脏的复杂生态系统。
2、基因疗法的载体选择一直是个关键议题，尤其是腺相关病毒（AAV）是否能成为安全的选项。1990年，德西尔瓦的案例曾为基因疗法带来曙光，但随后的杰西·盖尔辛格和X连锁重症联合免疫缺陷症事件警示了基因疗法潜在的危险。
3、腺相关病毒载体（Adeno-associated virus vector， AAV）作为一种基因治疗载体，具有独特的优点，使其成为研究和治疗多种疾病的有力工具。在构建AAV载体时，需要考虑以下条件： 治疗基因长度不宜过长。AAV载体的总容量限制在约7kb，其中包括AAV自身的ITR、启动区和RNA加尾信号。
4、AAV/Lentivirus介导circRNA过表达及干扰是一种利用腺相关病毒或慢病毒来调控非编码环形RNA分子在细胞内的表达水平的技术。以下是关于该技术的详细解 技术原理： 利用AAV或Lentivirus作为载体，将特定的circRNA序列或调控元件导入细胞内。 通过病毒的感染能力，实现circRNA在目标细胞中的高效表达或干扰。
5、野生AAV（腺相关病毒）与腺病毒相伴完成生活周期，图中红色为腺病毒，蓝色为AAV颗粒。
