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AAV在眼部注射方法有哪些
1、给药方式：Roctavian和Hemgenix采用静脉注射，分别通过补充凝血因子VIII和hFIX Padua基因实现治疗；Beqvez通过静脉输注基因治疗基因，产生自体FIX蛋白。作用机制：长期缓解甚至治愈血友病。上市情况：已在不同地区获得批准上市。这些AAV疗法为罕见病患者提供了新的治疗选择，具有重大的临床意义。
2、MCO-010是一种拟开发用于治疗RP和Stargardt病的光遗传基因疗法。该疗法利用AAV2载体将光敏多特征蛋白（MCO）基因递送到视网膜细胞中，使其表达多色视蛋白，从而让患者在不同颜色的环境中恢复视力。该疗法采用一次性玻璃体内注射的给药方式，简便快捷。
3、肺部注射包括鼻内滴注法和气管插管术。鼻内滴注法操作简单，直接将病毒悬液滴入鼻腔，但颗粒可能沉积在上呼吸道，需要较大剂量的病毒。气管插管术能将病毒载体直接输入肺部，避免上呼吸道损失，但需特殊设备和技巧。此外，还有气管内注射，操作与鼻内滴注法类似，但直接注入气管。
4、在眼科领域，Luxturna是首款上市AAV疗法，用于治疗RPE65基因突变导致的遗传性视网膜营养不良。Luxturna采用安全性较高的AAV2型载体，推荐剂量为5x1011 vg/眼，两只眼睛间隔至少6天注射，配合皮质类固醇药物。Luxturna已在美国、欧洲等多地上市。
